不可以。我国目前没有、直接关于药品平行进口的法律规定。平行进口的药品本质上仍是专利药品，并且带有商标。所以原则上个人是不能平行进口药品的。
有问题就有答案
药品可以平行进口吗？
不可以。我国目前没有、直接关于药品平行进口的法律规定。平行进口的药品本质上仍是专利药品，并且带有商标。所以原则上个人是不能平行进口药品的。
宝正药业有限公司怎么样？
广西宝正药业有限公司是一家专业生产、销售中药饮片与中药加工设备的企业。公司创立于2016年2月24 日，企业性质为有限责任公司（自然人投资或控股公司），注册地址为陆川县北部工业集中区。
公司主要经营中药饮片加工、销售；中药材、机械设备、仪器仪表的销售；药品进出口；道路普通货物运输。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动。）
湖南洞庭药业股份有限公司介绍？
简介：湖南洞庭药业股份有限公司座落在美丽的洞庭湖滨，毗邻山水秀丽的武陵源风景区和桃花源浏览地。其前身湖南洞庭制药厂创建于1958年，经过四十余年的发展，已经成为综合性中一型医药企业。 公司总资产1.5亿元，现有员工1000余人，专业技术人员280人。公司下设两个全资子公司、一个控股公司、八个生产车间、一个辅助车间和一个药物研究所，拥有自营进出口权。
公司原料药产品氨甲环酸、氨甲苯酸、盐酸氯丙咪嗪、尼群地平、西曲酸酯等远销五大洲。
主要制剂产品氨甲环酸、氨甲苯酸、盐酸氯丙咪嗪、硫利哒嗪、尼群地平、肌苷及灭澳灵等在国内独占鳌头。
法定代表人：郭伟成立日期：1997-03-26注册资本：11006.3918万元所属地区：湖南省统一社会信用代码：914307001838043692经营状态：存续（在营、开业、在册）
所属行业：制造业公司类型：其他股份有限公司(非上市)英文名：Hunan Dongting Pharmaceutical Co., Ltd.人员规模：1000-4999人企业地址：湖南省常德经济技术开发区德山街道办事处陈家岗社区东沿路16号(常德市德山东沿路16号)经营范围：凭本企业有效药品生产许可证核定生产范围从事原料药、片剂、小容量注射剂的生产、销售;经营商品和技术的进出口业务(法律法规禁止和限制的除外);碳酸钡、硫酸钡的生产销售;化工产品氨甲环酸的生产销售(不含危险化学品)。
(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
印度代购药品合法吗？
代购印度药属于违法犯罪。
刑法修正案（八）
二十三、将刑法第一百四十一条第一款修改为：
“生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。”
《药品管理法》第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：
(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员；
（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；
（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；
（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。
由此可见，进口药品的销售，无论是药品的品种、种类，还是销售药品的主体，均需要受到严格的监管，除此之外，《药品管理法》还对药品的采购、验收、购销记录、保管、甚至是进口口岸的选择等，作出了严格的规范。
山东药石药业有限公司怎么样？
山东药石药业有限公司成立于2011年，一般项目：化工产品生产（不含许可类化工产品）；化工产品销售（不含许可类化工产品）；药品委托生产；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广。
（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：货物进出口；技术进出口；药品生产；药品零售；药品批发。
（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
销售外国药品的规定？
外商投资企业可以在国内销售药品，不管是otc还是处方药。 但是前提是一定要取得药品监督管理局核发的药品经营许可证。
如果是外资生产企业，那你生产的药品要取得境内的注册批准文号才可以销售，这个批准文号也是国家药品监督管理局核发的。
百善药业合法吗？
是合法的，百善药业（湖州）有限公司，成立于2020-05-20，注册资本为625万，法定代表人为蔡美丹，注册地址为浙江省湖州市龙溪街道王母山路1800号1号楼二层208，经营范围包括：药品批发；药品零售；食品销售；药品进出口；药品生产；第二类医疗器械生产；化妆品生产(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准)
药品进口申报流程？
1. 备案：进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理局提交资料，申请办理《进口药品通关单》。口岸所在地药品监督管理局对资料进行审核合格后，发放《进口药品通关单》，并通知药品检验机构进行检验。
2. 检验：当地的检验所收到通知后，派人到企业取样品，并在抽样后20日内，完成检验工作，出具《进口药品检验报告书》
