企业所得税纳税人的纳税地点是如何规定的
如何查询进口药品真伪
您好，很高兴回答您的问题：1.您要想查询食品/药品/进口药品/化妆品/保健品/器械等产品的真假，您可以登录 国家食品药品监督管理局数据库：：若您要查询的药品为国产药品，您可以在 药品 项下，进入国产药品选项后按 药品名称，批准文号，商品名，本位码等进行查询。2.您也可以用一些平台的软件进行扫码查询，如 天猫的“码上查询”3.现在很多厂商，都会在包装上标记或留下防伪标记，或是号码。您可以直接联系厂家求证。4.对于进口药品的查询，根据《药品管理法实施条例》，除了上面的数据库查询方法，您可以索要或是询问，进口药品到岸后，进口单位持《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案文件。以及口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续。这些文件，您都可以询问。国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前6个月申请再注册。以上是一般的查询，这是最低级的验证方法。但我们又不能把每一粒药拿到检验机构检验，所以其它可信的途径为------您应当从合法机构以合法的途径中取得合格药品，不要接收个人的赠送、售卖的药品。一旦发现假劣药，您应当向有关部门举报。
食品企业归哪些部门监管
1. 食品安全主要监管部门有：食品药品监管总局、质检总局、卫生计生委、。2. ①食品药品监管总局的主要职责有：食品（含保健食品）生产许可；食品（含保健食品）经营许可；食品添加剂生产许可；使用新原料保健食品注册和首次进口的保健食品（不包括补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品）注册审批；特殊医学用途配方食品注册；婴幼儿配方乳粉产品配方注册等。②质检总局的主要职责有：进口食品生产企业注册和出口食品生产企业备案；出入境特殊物品卫生检疫审批；进出口商品检验鉴定业务的检验许可；进境动植物产品的国外生产、加工、存放单位和出境动植物及其产品、其他检疫物的生产、加工、存放单位注册登记等。③卫生计生委的主要职责有：新食品原料审批；食品添加剂新品种审批；食品相关产品新品种审批；利用新材料、新工艺和新化学物质生产的涉及饮用水卫生安全产品的审批。④的主要职责有：农业转基因生物研究、试验、生产、经营和进口审批；转基因农作物种子生产许可证核发；农作物种子、草种、食用菌菌种经营许可证核发；从境外引进畜禽、蜂、蚕遗传资源，向境外输出或在境内与境外机构、个人合作研究利用列入保护名录的畜禽、蜂、蚕遗传资源审批；转基因种畜禽、水产苗种生产经营许可证核发；出口农作物种质资源初审；向无规定动物疫病区输入易感动物、动物产品的检疫申报、动物及动物产品检疫合格证核发；食用菌菌种生产经营许可证核发（母种、原种）等。3. 其他的食品安全监管部门还有粮食局、海关总署、工商局等，具体的内容你可以去国务院网站查询
企业存续证明去哪开
所谓企业存续证明，即证明外国企业还在合法存在的证明，对于国内公司，判断还是否存在的标志就是该企业是否通过最近年度的企业年检，在工商局系统中状态是否为正常。在国外，一般都可以从公司注册登记部门申请一份Goodstanding文件来，可以证明该公司是否还正常存在。
药品进口需要什么证书
国内销售海外药品，正规手续来说有2个渠道：第一个就是一般贸易。 这种比较复杂，耗时周期长。一般来说需要3大基本操作。1、与国外药企签订代理协议；2、依据进口药品种类，联合国外药企，办理进口药品注册证；3、销售代理商备案。第二个就是以跨境电商的销售。这种比较简单，耗时短，需要销售方具有海外的相关医药资质。在国内以跨境线上销售的，对最终消费者进行药品的销售。当然，销售的药品也需要经过海关备案。
